能否导入现有Excel日志？
检查记录结构和质量后确定迁移规则。导入前需要处理重复记录、空字段和不一致的名称，导入结果应与原始日志核对。
RCM IDEAL
实验室数字化
电子日志、期限管理、设备数据库以及Word/PDF检测报告。
获取咨询我们的工作方式
我们将实验室日志和台账转为电子记录，关联申请、设备信息与报告编制。通过讨论设备检定期限管理和提醒方式，使系统符合实验室的实际工作流程。
咨询前需要准备什么
- 现用日志、台账和报告的样例，请去除客户数据。
- 申请流转过程及各阶段参与人员的说明。
- 需要管理的设备和期限清单。
了解表格和工作流程后，双方确认数字化工作的阶段和预计时间。
实验室电子日志实施步骤
- 梳理申请与样品流转、必需记录、负责人员以及现用报告表格。
- 明确台账字段、编号规则、设备关联关系，以及文件出具前的数据核查流程。
- 配置约定的日志、Word/PDF模板和提醒，与员工一起使用去标识化示例核对结果。
- 规划原始记录迁移和分阶段上线，确认访问权限、备份及发现错误后的处理方法。
实验室数字化的费用和工期
评估取决于日志和模板数量、原始数据状况、人员角色及与其他系统的数据交换需求。可以先从一个流程开始，在实际使用中验证后再扩展。历史档案迁移和特殊计算另行评估。
实验室电子记录常见问题
设备检定提醒能代替设备检查吗？
不能。提醒用于跟踪已录入的日期，并不能证明设备适用。实验室仍需负责信息更新、完成检定以及决定设备是否可用。
采用电子系统就能取得认可吗？
不能。系统有助于整理记录和编制文件。方法、结果有效性、人员能力和程序执行情况仍需单独评估，软件不能替代这些工作。
工作范围
- 请求登记册
- 校准控制
- 检测报告
- 提醒
其他服务
网站开发
企业网站、落地页、用户中心以及便捷的申请页面。
了解详情 →Telegram 机器人
用于请求、通知、客户注册、提醒和内部流程的机器人。
了解详情 →质量管理体系和ISO
准备文件、程序、日志、登记册以及用于审核的证据库。
了解详情 →乌兹别克斯坦清真认证
协助准备清真证书申请：分析成分与原料、生产流程、文件和标签。我们提供准备支持，不颁发证书。
了解详情 →认可准备
检查文件、记录、表格的准备情况，并将程序与实际证据联系起来。
了解详情 →Word/Excel 自动化
模板、登记册、日志、自动函件、记录表单、检测报告和汇总报告。
了解详情 →膳食补充剂、消毒剂和卫生用品的注册
我们协助注册生物活性补充剂、消毒剂和卫生用品：分析成分和用途，检查原始文件，准备必要数据，并支持注册过程。
了解详情 →实验室的创建和设备配备
我们设计并支持实验室的创建：制定功能分区，选择设备，确定工程和卫生要求，并支持实施和认可准备。
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乌兹别克斯坦，塔什干市，雅卡萨拉伊区，S. Sirojiddinov 街，147 号