可以继续使用现有表格和程序吗？
可以。我们先查看现有资料，保留符合实际工作的部分，再明确需要补充、合并或调整的内容，避免无必要地更换全部文件。
RCM IDEAL
质量管理体系和ISO
准备文件、程序、日志、登记册以及用于审核的证据库。
获取咨询质量管理体系文件与ISO准备支持
我们帮助质量管理体系文件与组织的实际工作相衔接，包括描述程序、编制记录表格、日志和台账。准备内部审核时，会查看哪些记录能够证明程序已执行，以及哪些环节需要完善。
分析现有体系所需资料
- 业务活动说明及需要支持的标准清单。
- 现行程序、表格和若干已填写记录的示例。
- 待解决的问题或以往评审发现的问题（如有）。
分析现有体系后，明确文件清单、工作阶段和预计时间。
质量管理体系文件工作步骤
- 明确业务、准备目标和适用标准：管理体系与实验室能力要求不能用同一套通用模板代替。
- 对照实际流程查看现行程序与记录，识别缺失或重复的文件。
- 确认表格、日志、台账、职责分工及记录管理方式。
- 查看填写示例和内部审核材料准备情况，商定后续改进工作。
体系准备的费用与时间
工作范围取决于流程和部门数量、所选标准及文件记录的准备程度。完善现有体系与从头建立文件的工作量不同。查看资料后，双方确认文件清单、阶段和费用；未经分析不承诺固定完成时间。
质量管理体系与ISO常见问题
ISO 9001与ISO/IEC 17025准备工作有什么不同？
两者关注的任务不同：前者涉及组织的质量管理体系，后者涉及检测和校准实验室的能力要求。我们会先明确业务和所需标准，再确定相应的准备范围。
文件准备好后，你们是否颁发ISO证书？
本服务提供文件编制与咨询支持，不代替独立评估，也不代表已获得认证或认可。后续评估的安排需要另行讨论。
工作范围
- ISO 9001
- ISO/IEC 17025
- ISO/IEC 17065
- 内部审核
- O‘z DSt ISO 22000:2019
- 食品安全体系认证 (FSSC) 22000
其他服务
网站开发
企业网站、落地页、用户中心以及便捷的申请页面。
了解详情 →Telegram 机器人
用于请求、通知、客户注册、提醒和内部流程的机器人。
了解详情 →实验室数字化
电子日志、期限管理、设备数据库以及Word/PDF检测报告。
了解详情 →乌兹别克斯坦清真认证
协助准备清真证书申请：分析成分与原料、生产流程、文件和标签。我们提供准备支持，不颁发证书。
了解详情 →认可准备
检查文件、记录、表格的准备情况，并将程序与实际证据联系起来。
了解详情 →Word/Excel 自动化
模板、登记册、日志、自动函件、记录表单、检测报告和汇总报告。
了解详情 →膳食补充剂、消毒剂和卫生用品的注册
我们协助注册生物活性补充剂、消毒剂和卫生用品：分析成分和用途，检查原始文件，准备必要数据，并支持注册过程。
了解详情 →实验室的创建和设备配备
我们设计并支持实验室的创建：制定功能分区，选择设备，确定工程和卫生要求，并支持实施和认可准备。
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